Alihan için hayallerini gerçekleştirme mücadelesi!

0

BEĞENDİM

0

İZMİR’in Ödemiş ilçesinde yaşayan 16 yaşındaki Alihan Kuzucuk, 2 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adlı bir kas hastalığına yakalandı. Hastalığın tedavisi için gerekli olan toplam 2.9 milyon dolarlık masraf için valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Alihan, küçükken futbolcu olmayı hayal ettiğini ifade ederek, “Ancak hastalığım nedeniyle bu hayalime ulaşamadım. En kısa sürede iyileşmek istiyorum; belki çocukluk hayalimi gerçekleştirebilirim. Bu yüzden fazla zamanımız yok, acele etmemiz gerekiyor. Çocukluğumu yaşamadım, gençliğimi yaşamak istiyorum” dedi.

Ödemiş’te yaşayan Kübra ve Uğur Kuzucuk çiftinin en büyük çocuğu olan Alihan’a, İzmir’deki SBÜ Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde, ‘kas erimesi’ olarak bilinen DMD teşhisi konulmuştu. 14 yıl boyunca bu hastalıkla mücadele eden Kuzucuk ve ailesi, Dubai’deki bir hastanede uygulanacak olan gen tedavisinin masraflarını karşılamak adına bir yardım kampanyasına gitti. Halihazırda düğün organizasyon işleriyle uğraşan Kuzucuk çifti, toplumsal destek talep ederek yardımseverlerin katkılarını bekliyorlar.

Alihan Kuzucuk, sağlık durumunun her geçen gün kötüye gittiğinin altını çizerken, “Hastalığımı 5 yaşındayken öğrendim. Kendi başıma hareket edebiliyorum ama bazen zorlanıyorum. Ayakkabılarımı tek başıma giyemiyorum, birinin benim için giydirmesi gerekiyor. Fazla oturduğumda ayaklarımın kasılması gibi problemler yaşıyorum. Buna bağlı olarak, en küçük hareketimde yoruluyorum” şeklinde konuştu. Yürümekte zorlandığını ve düşme riskinin arttığını belirten Kuzucuk, “Yürümem tamamen durmadan önce tedavi olmak istiyorum. Aksi halde tedavi olsam bile tekrar yürüyebileceğimden emin değilim” dedi.

Alihan, evlerinin bodrum katındaki spor salonunda her gün egzersiz yaptığını ifade ederek, “Kol ve ayak ağırlıkları, yürüyüş bandı gibi ekipmanlar var. Beşinci sınıftan beri spor yapıyorum. Ancak hastalığım o dönemden beri kötüleşmeye devam etti. Pandemi nedeniyle uzun süre evde kalmam da hastalığın ilerlemesine sebep oldu. Küçükken futbolcu olmayı hayal ediyordum fakat hastalığım buna engel oldu. Şimdi en kısa sürede iyileşmek ve çocukluk hayalimi gerçekleştirmek istiyorum” dedi.

Alihan’ın annesi Kübra Kuzucuk ise, oğlu için tedavi arayışlarının 2 yaşından beri devam ettiğini belirterek, “Oğlumu götürmediğimiz doktor kalmadı ama elimiz boş döndük. DMD’nin hiçbir bilinen tedavisinin olmadığını öğrendik. Hastalığı çok belirti vermediği için, oğlum küçük yaşlarda sadece yerden kalkarken ellerini yumruk yaparak kalkıyordu. 2 yaş 10 aylıkken ayağında meydana gelen kramplar sonucunda doktora başvurduk ve yapılan kan tahlilinde CK kas enziminin yüksek olduğunu öğrendik. İzmir’deki hastaneye yönlendirilerek DMD teşhisi konuldu” dedi.

Kübra Kuzucuk, son dönemde ortaya çıkan yeni tedavi yöntemlerini öğrendikten sonra kampanya başlatmaya karar verdiklerini belirtti. “Valilik izinli kampanyamız henüz yeni ve şu an için sadece IBAN ile destek alınabiliyor. SMS kampanyamız da ilerleyen günlerde başlayacak” şeklinde konuştu. Alihan’ın yürüyüş yeteneğini kaybetmeden gerekli tedaviye ulaşması için yardım talep eden anne, “Ben küçükken ailemden harçlık istemeye utandım. Ama şimdi oğlum için sizlerden yardım istiyorum” diyerek duygularını ifade etti.